BioTime спеціалізується на наданні комплексних послуг як Contract Research Organization (CRO) у сфері біомедичних досліджень. Ми забезпечуємо доступ до високоякісних клінічних випадків та біологічних зразків, займаємося їх збором, обробкою, зберіганням та логістикою, а також надаємо експертну підтримку для фармацевтичних, біотехнологічних та діагностичних компаній. Наші послуги спрямовані на прискорення та оптимізацію ваших наукових досліджень.

Ми працюємо відповідно до найсуворіших етичних принципів та міжнародних стандартів якості. Це включає:

• Отримання біоматеріалів виключно за згодою пацієнтів та після схвалення Незалежними етичними комітетами (IRB/IEC).
• Повну анонімність всіх клінічних даних.
• Суворе дотримання принципів захисту прав людини.
• Багаторівневу систему контролю якості на всіх етапах роботи з біозразками.

Так, ми повністю відкриті для аудитів. Ми розуміємо, наскільки важливою є прозорість для наших партнерів. Ви можете запланувати аудит наших клінічних центрів та отримати можливість безпосереднього спілкування з нашими головними дослідниками.

Ми забезпечуємо повне відстеження (chain of custody) для кожного біозразка – від моменту отримання інформованої згоди донора до фінальної доставки. Це включає контрольоване маркування, обробку, зберігання та відвантаження відповідно до міжнародних стандартів. Ми використовуємо перевірену логістику холодового ланцюга та здійснюємо моніторинг температури для збереження цілісності зразків.

Конфіденційність є нашим пріоритетом. Всі клінічні дані анонімізуються перед поширенням, а персональні дані пацієнтів-донорів не передаються третім сторонам без належної правової підстави та згоди. Ми суворо дотримуємося вимог законодавства про захист персональних даних та міжнародних стандартів у сфері охорони здоров’я.

Ми пишаємося співпрацею з провідними світовими компаніями у фармацевтичній, біотехнологічній та діагностичній галузях. Ми працюємо як з великими корпораціями, так і з інноваційними стартапами, надаючи їм необхідні ресурси та експертизу для успіху їхніх досліджень.

Усі клінічні матеріали отримуються виключно після схвалення Інституційною оглядовою радою або Незалежним етичним комітетом (IRB/IEC). Кожен донор добровільно надає інформовану згоду та підписує відповідну форму перед будь-якою участю в дослідженні. Ми забезпечуємо повне розуміння процесу з боку донора.

Щоб розпочати співпрацю або отримати детальнішу інформацію про наші послуги, будь ласка, зв’яжіться з нами через розділ «Контакти» на нашому сайті. Ви можете заповнити контактну форму, написати нам на електронну пошту або зателефонувати. Наша команда з радістю відповість на ваші запитання та обговорить ваші дослідницькі потреби.